![]() |
Nguồn gốc | Trung Quốc |
Hàng hiệu | JD |
Chứng nhận | ISO 9001 |
Số mô hình | JD-NFTG-99 |
Nickel Fluoride
Tính chất vật lý:
Công thức | NiF2·4H2O | Phân tử Trọng lượng | 168.7 | CAS NO | 13940-83-5 |
UN-NO | 3288 | Lớp học | 6.1 | H.S-NO |
28261900
|
Nhân vật:
tinh thể màu xanh lá cây vàng, hấp thụ độ ẩm, hòa tan nhẹ trong nước. Độ hòa tan của nó khoảng 2,5% ở 25 °C và cũng hòa tan nhẹ trong Hydrogen fluoride Anhydratedễ hòa tan trong Hydrofluoric AcidNó có tính chất ổn định và nó sẽ thay đổi thành oxit khi đạt đến điểm nóng chảy.
Các thông số hóa học:
Không. | Thông số kỹ thuật | Tiêu chuẩn% | Kết quả % |
1 | Ni | 320,0% phút | 320,03 % |
2 | Chlorua | 0.05% tối đa | 0.02 % |
3 | SO4 | 00,5% tối đa | 0.0066 % |
4 | Cu | 0.01% tối đa | 0.014 % |
5 | Fe | 0.002% tối đa | 0.0023 % |
6 | Zn | 0.08% tối đa | 0.019 % |
Sử dụng và tổng hợp niken fluoride |
Tính chất hóa học | Nickel ((II) fluoride có cấu trúc rutile tetragonal với chỉ một chút NiF6 octahedra bị nén tetragonal; khoảng cách Ni-F là 2,01 và 1,98?.Trên điểm nóng chảy nó sublimes như một phân tử khí tuyến tínhFluorua anhidrơ khá không phản ứng với axit tập trung; nó chỉ tan nhẹ trong fluorua hydro anhidrơ và không bị tấn công bởi các yếu tố điện âm như clo,lưu huỳnh và phốt phoTetrahydrate màu xanh nhạt hơi hòa tan trong nước; khi đun nóng, một số hydrate trung gian được hình thành trước N1F2. |
Tính chất hóa học | Bột tinh thể xanh |
Sử dụng | Nickel fluoride? bao gồm bề mặt thụ động hình thành trên hợp kim niken, ví dụ như monel, đó là lý do tại sao các vật liệu như vậy rất tốt để lưu trữ hoặc vận chuyển hydro fluoride hoặc fluorine nguyên tố. |
Chuẩn bị | Nickel fluoride tetrahydrate [13940-83-5], NiF2.4H2O, |
Quá trình chuẩn bị nickel fluoride tetrahydrate chủ yếu bao gồm bốn bước: chuẩn bị phân bón nickel carbonate, chuẩn bị tổng hợp, tinh khiết và loại bỏ tạp chất, rửa,lọc và sấy khô.
Chất xả nickel carbonate: Nước tinh khiết được sử dụng để xả nickel carbonate, với tỷ lệ chất lỏng - rắn nói chung là từ 3:1 đến 4:1.
Chuẩn bị tổng hợp: Sưởi ẩm nickel carbonate đến 75 °C đến 90 °C, sau đó thêm ammonium fluoride.4 lần khối lượng niken carbonate để đảm bảo dư thừa ammonium fluoridePhản ứng ở nhiệt độ này trong 2 đến 3 giờ để hoàn thành quá trình tổng hợp 12.
Làm sạch và loại bỏ tạp chất: Sau khi phản ứng tổng hợp hoàn thành,Thêm carbonate hòa tan như một vật liệu phụ trợ và tiếp tục phản ứng ở 75 ° C đến 90 ° C trong 1 đến 2 giờ để lọc và loại bỏ tạp chất.
Rửa, lọc và sấy khô: Sau khi thanh lọc và loại bỏ tạp chất, lọc trầm tích niken fluoride hình thành.trong khi bánh lọc được rửa 2 đến 3 lần, lọc và sấy khô để cuối cùng có được nickel fluoride tetrahydrate sản phẩm 2.
Trong quá trình chuẩn bị, các chất ăn mòn mạnh như khí fluorine và axit hydrofluoric không được sử dụng.phương pháp chuẩn bị này có lợi thế an toàn cao, yêu cầu thiết bị thấp, vận hành dễ dàng và chất lượng sản phẩm cao
Liên hệ với chúng tôi bất cứ lúc nào